一维线性共轭聚合物的定向电子离域行为，使其分子链构象是决定聚合物光电性能的重要因素。相比于其它分子构象，聚芴半导体的分子链共平面化构象，即β相，具有更长的有效共轭链长，使其呈现优异光电行为，如具有良好的光致/电致发光稳定性、较高的载流子迁移率和优异的发光器件性能、低的激光阈值，在过去二十年间成为聚芴半导体领域的研究重点。结合前期的聚芴共平面化构象研究基础（Macromolecules 2014, 47 (3), 1001-1007; ACS Applied Material Interfaces 2016, 8, 21648-21655; 2016, 8, 18969-18977.），林进义副研究员课题组制备4种二芳基芴二聚合物作为模型，进一步研究分子构象对材料光电性质的影响。通过研究发现，该类二芳芴二聚体在旋涂薄膜状态呈现明显的无规分子构象，而在薄膜退火过后吸收光谱具有长波段吸收，说明分子呈现与聚合物类似的共平面化构象。此外在单晶状态下，4类分子材料均呈现明显的分子共平面化构象。因此，我们认为在二聚体状态下，分子9位取代的位阻基团同样可以诱导分子共平面化构象产生，证明分子构象转变是调控材料光电性能的重要方法。结合二芳基芴材料本身的稳定性，因——将4种分子单晶结构应用有机激光器，通过调控分子构象得到不同激光发射波长的有机微纳蓝紫光激光。该项工作近期发表在国际材料学方面的权威学术期刊J. Mater. Chem. C, 2017,  DOI: 10.1039/C7TC00675F。

该系列工作得到了国家自然科学基金委（21504041）等项目的资助和支持。

文章链接：http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/tc/c7tc00675f